|必读|PNAS:每个人都应关注叶酸缺乏导致的严重健康问题( 四 )
研究人员分析了名为FRAXA的基因组区域 , 该区域包含一个大量的CGG遗传密码序列 。 他们发现叶酸缺乏导致了细胞有丝分裂异常 , 尤其是在CGG序列异常长的细胞中更常见 。
除此之外 , 它还导致了染色体的异常分离 。 研究人员还发现 , 在长期叶酸缺乏的情况下 , 整个X染色体会变得不稳定 。
在这项研究中 , 研究人员证明了叶酸缺乏会导致更高水平的染色体异常 , 而且由此导致的损害比之前认为的更严重 。 致使子细胞在细胞分裂后继承了错误数量的DNA 。 在某些情况下 , 甚至失去了整个染色体 。 这也可用来解释叶酸缺乏与不育、精神健康障碍和癌症等疾病相关的缘由 。
基因组的其他部分也包含大量的CGG序列 。 研究人员设想这些区域也会受到叶酸缺乏的影响 。 下一步 , 他们希望筛出人类基因组中可能受叶酸缺乏影响的所有区域 。
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