Nature丨迟洪波组首次揭示代谢可以控制辅助性T细胞的可塑性( 四 ) 本文转载自“BioArt”。获得性免疫具有

迟洪波教授近期的以通讯作者身份发表的研究成果包括mTORC信号以及其他代谢信号在调控免疫细胞功能中作用。主要包括 mTORC1信号在T细胞命运决定中的作用【3】（Science Immunology, 2018）， mTORC1在调控T细胞静息和分化中的作用【4】（Immunity,2013）, mTORC1在Treg功能建立中作用【5】（Nature,2013）。 mTORC1/2信号和葡萄糖代谢在滤泡辅助性T细胞分化中的作用【6】（Immunity ， 2016）。 Tsc1在调控初始T细胞静息状态的作用【7】（Nature Immunology,2011）。 S1P-mTOR信号在调控TH1和Treg细胞分化中作用【8】（Nature Immunology, 2010）和在抑制Treg细胞活性中作用【9】（Nature Immunology, 2009）。 Hippo/MST信号整合代谢和细胞因子信号在CD8α+树突状细胞【10】（Nature, 2018）和Treg细胞（Nature Immunology, 2018 ）免疫中的作用【11】。 LKB1信号在调控Treg细胞代谢和功能适应性中的作用【12】（Nature, 2017）。通过蛋白组学和磷酸化蛋白组学研究T细胞活化中的机制【13】（Immunity, 2017）。自噬【14】（Nature Immunology, 2016）和PTEN【15】（Nature Immunology, 2015）在调控Treg细胞功能中作用。树突状细胞中MAPK P38α信号在驱动TH17细胞分化中作用【16】（Nature Immunology, 2012）。树突状细胞中MKP-1在树突状细胞调控T细胞功能中作用【17】（Immunity, 2011）。以及JEM、JCI等杂志上发表的多篇研究论文。