Nature丨迟洪波组首次揭示代谢可以控制辅助性T细胞的可塑性本文转载自“BioArt”。获得性免疫具有

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获得性免疫具有记忆效应。免疫系统在感染之后发展出的长期记忆T细胞可以应对未来感染。这些记忆T细胞具有干细胞性质。最近研究已经证实了在慢性感染中耗竭性CD8+ T细胞中，存在着一种独特的干细胞样的T细胞亚群【1】。然而，在慢性感染情况下， CD4+ T细胞是否也有类似性质的亚群仍不清楚。 TH17细胞是CD4+T细胞的一个亚群。因可以分泌IL-17得以命名为TH17细胞。 TH17细胞参与机体炎性反应和自身免疫性疾病。在自身免疫性疾病模型，如实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型中， TH17细胞产生的GM-CSF、IFN-γ和IL-17是重要的致病原因【2】。 TH17细胞具有高度的可塑性，可以在特性细胞因子或抗原的刺激下分化为Treg细胞，也可以分化为TH1样细胞。然而，这种可塑性的调控机制仍需进一步研究。

12月19日， Nature在线刊登了一则来自圣犹达儿童研究医院（St. Jude Children's Research Hospital）的迟洪波博士团队的题为Metabolic heterogeneity underlies reciprocal fates of TH17 cell stemness and plasticity的研究论文。该文章报道了在小鼠自身免疫性疾病模型中， TH17细胞具有功能和代谢上的异质性，而通过对mTORC1信号或代谢的干扰可以影响TH17细胞的可塑性。