----基因编辑为严重联合免疫缺陷病患者带去福音//----

　　近日 ， 发表在顶级医学期刊《NEJM》杂志上的一项研究获得了广泛关注 ， 该研究内容是利用基因编辑技术 ， 对患有罕见、致命遗传性疾病新生儿的免疫系统进行安全纠正 。 文章中指出 ， 该研究征集了8例X-连锁严重联合免疫缺陷病（X-SCID）患者 ， 让他们接受新型基因疗法的治疗 。 试验结果显示 ， 患儿的免疫系统功能得到了显着改善 ， 且患者在接受治疗后正常生长了2年 。

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