周一在同行审议医学期刊JAMA上发表的一项研究发现 ， 在没有政府安全检查的情况下 ， 不同防晒霜中的几种活性成分进入血液的水平远远超过FDA建议的阈值 。

FDA前局长卡里夫（Robert Califf）和JAMA皮肤病学刊主编辛凯（Kanade Shinkai）在一篇社论中写道：“然而 ， 防晒霜并不会经过标准化的药物安全性测试 ， 尽管过去数十年来在全球广泛使用 ， 但临床医生和消费者缺乏系统性的药物水平数据 。 ”

研究中的24名参与者被指示每天从四种不同类型的防晒喷雾、乳液或乳霜中选择一同 ， 每天于暴露在外的皮肤上涂四次 ， 持续四天 。

研究人员随后检测了参与者血液中四种不同活性成分的浓度：avobenzone ， oxybenzone ， octocrylene和ecamsule 。 如果吸收量超过0.5纳克/毫升 ， 便达到了FDA建议的“非临床毒理学评估 ， 包括系统致癌性和其他发育和生殖研究”的阈值 。

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