干细胞行业的葵花宝典：间充质干细胞（MSC）的分离方法总汇( 二 ) 分离MSC

由于体内MSC的异质性（通常由粘附细胞的异质亚群组成），导致分离方法众多。 1970年Friedenstein教授利用形成克隆（CFU-F）的特性来分离和鉴定MSC(1) 。所得的粘附MSC细胞的起始群体也是异质的，并且含有低比例的多能干细胞(2) 。有观点认为MSC在体外存活和分化的能力并不能代表其治疗效力(3) 。通过分离工艺纯化MSC的某个亚群，可以显著提高当前常规MSC的临床治疗的效果(4) 。有学者建议寻找新的标记物和方法来分离和检测不同组织的MSC ，从而有利于建立可靠且可重复的MSC临床级别的大规模培养，而不受造血细胞的污染(5-7) 。自动生物反应器扩增的MSC具有和全人工手动培养的MSC一样的功能特性，但是能显著提高工业化产出的效率和降低人工成本(8) 。

因此，本文简要介绍目前主要MSCs分离技术，其基本原理，以及它们的优点和局限性(9) 。总的原则：

可以通过多种方法来分离不同组织的MSC ，比如物理特性、化学结合、粘附性、细胞表面分子的特征（表明抗原）、细胞的大小和密度等。