OK镜将会是未来的控制近视的主流官方产品 ， 18年进入近视防治指南；随着近视控制市场需求提升快速放量 ， 我们估计18-20年销量CAGR有望达到30% 。 OK镜在中美都已经获批上市 ， 近视度数和眼轴增长控制效果在50%/2年左右 ， 白天基本可以不用佩戴眼镜 ， 但是价格较贵且需要医生处方 。

0.01%的阿托品滴眼液适应症获批还需时间 ， 即使获批后也可以和OK镜联用 。 低剂量阿托品在中国台湾、新加坡、印度等非常流行 ， 简单易用 ， 价格适中 ， 但是目前中美都没有批准用于控制近视的适应症：美国临床来看 ， 获批需要在2022年以后 ， 美国获批进度可能影响国内该适应症的批准 。 此外 ， 低剂量阿托品抑制眼轴增长效果需要进一步明确 。 最后 ， 即使获批后 ， OK镜+低剂量阿托品的效果是可以叠加的 ， 不会影响原来会选择OK镜的人群 。

多焦点/渐进软镜和框架镜已经使用多年 ， 效果不如阿托品和OK镜 ， 可作为补充手段 。 框架镜/软镜易于接受 ， 且不需医生处方 ， 价格适中 。

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