罕见病虽然罕见,但我国人口基数庞大,任何一种罕见病都有规模不小的患者群体。
最为现实的帮助,首先是经济上的帮扶。作为水滴公司旗下的“指尖公益”平台水滴公益,联合全国各地超过50家公募机构,围绕大病救助、教育助学、扶贫救灾等领域,开展了一系列公益活动。
----2019年国际罕见病日:水滴公益"为爱呐罕" 让罕见病不再罕见//----健康频道 http:// //
其中,水滴公益联合病痛挑战基金会发起“罕见病儿童救助计划”,携手为罕见病领域中医疗援助、行业发展、社会倡导等方面汇集力量,为罕见病患者提供更多切实有效的帮助。
未来,水滴公益愿和更多公益机构一道,让更多困难大病患者病有所医。
让广大中国家庭病有所医是水滴筹的初心和愿景,关爱和帮助困难大病患者,是水滴筹·水滴公益义不容辞的社会责任。
- 限制型心肌病罕见?其实就在你身边
- 罕见病无药可用?冲破老药用途藩篱,这些家长自行筹款与时间赛跑
- 这种罕见的遗传病,最新指南来了! | 广济一周
- 罕见血型|较真丨江苏南京出现“万能血”,能救所有人,别人却救不了自己?
- 罕见肿瘤侵蚀,4岁女童右脸的骨头没了,医生“拆腿补脸”
- 罕见!夜遇车祸的环卫工阿姨竟是“镜像人” ,专家“反向”做手术救人
- 国家卫健委:血液病、恶性肿瘤患儿平均住院总费用比2019年下降5.69%
- 罕见病|男童患怪病全国仅6例,头缝42针又被迫开腹,没力气哭只能求妈妈:抱抱我
- 确诊患罕见病,柏木由纪宣布暂停活动
- 两月大婴儿血管罕见“错位”亚心医生胆大心细巧妙调回
